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La actual investigación sobre telómeros, reñida con el modelo chimpancé-humano del cromosoma 2


La actual investigación sobre telómeros, reñida con el modelo chimpancé-humano del cromosoma 2

Jeffrey Tomkins, Doctor en Genética 31 octubre 2011 — La investigación en ciencias de la vida en el ICR (Institute for Creation Research) se ha concentrado recientemente en el sistema de telómeros de las células. Como se describe en artículos anteriores, el sistema de terminación de los cromosomas (telómeros) que se encuentra en las células de plantas y animales contiene características que protegen los extremos de los cromosomas lineales.1,2 El telómero es un mecanismo especialmente diseñado que hace posible la existencia de formas superiores de vida, en contraste con bacterias unicelulares que tienen cromosomas circulares, más simples. Los telómeros son en realidad unas estructuras muy complejas que incluyen ARN, ADN y proteínas que tienen características estructurales y reguladoras dinámicas. La secuencia cromosómica básica del ADN del telómero es una secuencia muy larga de unidades de 6 bases que se repiten en tándem, y que pueden extenderse en longitud hasta 5.000 a 15.000 bases.2 Una agrupación de estas secuencias teloméricas en el medio del cromosoma 2 humano ha tenido parte en inducir a los evolucionistas a postular que fue producido por la fusión de dos cromosomas simiescos más pequeños. Esto, según se cree, explicaría la discrepancia en la cantidad de cromosomas entre el genoma humano y los de la mayoría de los simios. Este paradigma o modelo de fusión comporta diversas cuestiones de orden genético. En anteriores comunicaciones acerca de estas investigaciones, así como en dos artículos de Journal of Creation, se expone que los datos genéticos que rodean el modelo de fusión son sumamente ambiguos y problemáticos.3-6 Sin embargo, una de las principales cuestiones que se suscitaron durante la investigación realizada en ICR sobre el sitio de fusión fue la posibilidad de repeticiones teloméricas dentro de muchas regiones internas de los cromosomas humanos. La presencia de secuencias teloméricas internas de forma amplia por todo el genoma no está bien documentada en la literatura científica. En nuestra investigación se hizo evidente que las repeticiones teloméricas no eran un fenómeno exclusivo en los extremos de los cromosomas. Por ello, este autor desarrolló un software que permite la exploración de cromosomas enteros en busca de material telomérico interno. Se descargaron secuencias de cromosomas humano totalmente recopiladas procedentes del depósito público de ADN en el Centro Nacional para Biotecnología. Antes de proceder a la exploración, los extremos de cada cromosoma se recortaron manualmente para extraer los telómeros en los extremos, incluyendo áreas densas con material telomérico en subtelómeros adyacentes. Cromosomas humanos (color gris) y telomeros (color blanco) Cosa sorprendente, el genoma humano entero contiene muchas secuencias teloméricas internas completamente intactas. Datos prelimilares sugieren que las regiones internas de los cromosomas humanos están compuestas de un 0,19 a un 0,25 por ciento de secuencias teloméricas intactas. Aunque esta parece ser una cantidad muy pequeña, consideremos que el cromosoma 2 (el supuesto producto de fusión) contiene más de 91.000 (0,23) de secuencias teloméricas internas intactas. Menos de 300 de éstas pueden atribuirse al pretendido sitio de fusión. El cromosoma Y resulta el cromosoma con un contenido telomérico más denso (0,25 por ciento). El software de exploración también detectó repeticiones teloméricas en tándem. En el pretendido sitio de fusión del cromosoma 2 hay una pequeña cantidad de casos en los que los telómeros de 6 bases aparecen en tándem perfecto, pero nunca más de dos en una secuencia. Sin embargo, otras...

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¿Hay diseño en la Naturaleza?


¿Hay diseño en la Naturaleza?

¿Existe diseño en la Naturaleza? ¿Apunta este diseño a la acción de un ser sobrenatural? Estos y otros temas relacionados con la complejidad natural son discutidos en este breve artículo del Dr Gibson, quien trae sus conocimientos como biólogo y naturalista. Descargar el artículo completo en pdf   Fuente de la noticia: http://grisda.net/subEs/?p=225...

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Faltan los eslabones


Faltan los eslabones

Jonathan Sarfati, Doctor en Química El libro Enseñando la Evolución y la Naturaleza de la Ciencia trata del registro fósil en varias ocasiones. Creacionistas y evolucionistas, con sus diferentes preconcepciones, predicen distintas cosas sobre el registro fósil. Si todos los seres vivientes realmente han evolucionado a partir de otros tipos de criaturas, entonces debería haber habido muchas formas intermedias o transicionales, con estructuras a medio camino entre ambos. Pero, si por el contrario, las diferentes clases han sido creadas separadamente, el registro fósil debería mostrar que los animales aparecen de forma repentina y completamente formados. El problema de los fósiles transicionales Darwin se mostró preocupado porque el registro fósil no mostraba lo que su teoría predecía: “¿Por qué no están llenos, cada estrato, cada formación geológica de eslabones intermediarios? Ciertamente la geología no revela esa cadena continua de organismos que cambian gradualmente poco a poco, y ésa es la objeción más obvia y seria que puede oponerse en contra de la teoría”  ¿Ha cambiado algo hoy? El Dr. Colin Patterson (1933–1998), paleontólogo principal del Museo Británico de Historia Natural, escribió un libro titulado Evolución. En respuesta a un lector que le había preguntado por qué no había incluido ninguna fotografía de forma transicional alguna, escribió: “Estoy completamente de acuerdo con sus comentarios sobre la falta de ilustraciones directas de las transiciones evolutivas en mi libro. Si conociera alguna, viviente o fosilizada, sin duda la habría incluido … Lo diré claramente; no hay ni un solo fósil a partir del cual se pueda construir un argumento sólido. Stephen Jay Gould (1941–2002), renombrado evolucionista (y marxista) escribió: “La ausencia de evidencia fósil para las fases intermediarias entre las grandes transiciones en el diseño orgánico, de hecho nuestra incapacidad para construir intermediarios funcionales en muchos casos, incluso de imaginarlos, ha sido una dificultad constante en los relatos gradualistas de la evolución” Y: “Yo considero que el fracaso en la búsqueda de un claro “”vector de progreso” en la historia de la vida es el factor más desconcertante en el registro fósil. Tal como Sunderland señala: “No sería desconcertante si él [Gould] no hubiera decidido antes de examinar las evidencias que la evolución a partir de un antepasado común es un hecho “igual que las manzanas caen del árbol” y que por lo tanto sólo podemos permitirnos hablar de posibles mecanismos que expliquen este hecho aceptado sin más” Las distancias son insalvables El libro Enseñando la Evolución evita tratar del inmenso abismo que separa la materia inerte de la primera célula viva, o de la distancia que hay entre los organismos monocelulares y los multicelulares, o de la gran diferencia entre invertebrados y vertebrados. Las abismales diferencias entre estos grupos son ya de por  sí suficiente prueba de que la evolución, que supuestamente transformaría las moléculas en hombres, carece de fundamento. Hay muchos otros ejemplos de organismos que aparecen de forma abrupta y completamente formados en el registro fósil. Por ejemplo, los primeros murciélagos, petosaurios, y aves tenían todos alas completamente funcionales. Las fotografías muestran que los murciélagos siempre han sido murciélagos. Las tortugas son un grupo de reptiles perfectamente diseñado y especializado, que tienen un caparazón particular que protege los órganos vitales de su cuerpo. Pero los evolucionistas admiten que “No hay ni rastro de formas intermedias entre las tortugas y los cotilosaurios, reptiles primitivos de los cuales [creen los evolucionistas] surgieron probablemente las...

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Duplicación cromosómica y el origen de nueva información biológica: Estudio de caso sobre las globinas


Duplicación cromosómica y el origen de nueva información biológica: Estudio de caso sobre las globinas

Jonathan M 21 octubre 2011 — Aquellos que hemos estado involucrados en la discusión y debate acerca de DI/evolucionismo desde hace cierto tiempo estaremos bien familiarizados con el modelo neodarwinista más de moda para el origen de una nueva información biológica: la duplicación cromosómica y la consiguiente divergencia. Las duplicaciones de genes suceden generalmente debido a un «sobrecruzamiento defectuoso», una especie de sobrecruzamiento que ocurre durante la meiosis entre cromosomas homólogos mal alineados. Este proceso tiene como resultado la deleción de una secuencia en una hebra, y su sustitución con una duplicación procedente de su cromosoma homólogo. El modelo de duplicación cromosómica y divergencia mantiene esencialmente que, después de una duplicación de un gen, en tanto que una copia del mismo retiene su función original, la otra copia queda liberada del freno selectivo, y queda por ello libre para mutar a un ritmo más rápido y para explorar el espacio de secuencias en busca de alguna nueva función. Recientemente, un amigo me pidió datos acerca de este tema tan interesante e importante, y esto me ha llevado a escribir un breve artículo en el que recojo algunos de mis pensamientos sobre este tema. En este artículo es mi propósito llevar a cabo un estudio de caso de la evolución de la familia de las globinas: proteínas que contienen el grupo hemo y que se caracterizan por incorporar el pliegue de la globina (una serie de ocho segmentos alfa-helicoidales). Las globinas están implicadas en la captación y/o transporte de oxígeno, donde los dos mejores ejemplos conocidos son las captadoras reversibles de oxígeno hemoglobina (que aparece en la figura más arriba) y mioglobina. El propósito de la hemoglobina en la sangre es transportar oxígeno desde los órganos de respiración a los tejidos del cuerpo, donde se libera el oxígeno para proporcionar energía para el organismo. La hemoglobina sirve también para recoger el dióxido de carbono y devolverlo a los pulmones (o branquias en el caso de los peces) de modo que pueda ser expulsado del organismo. Cuatro cadenas polipeptídicas componen el tetrámero funcional de la hemoglobina. Dos de ellas son idénticas en estructura (y se designan como la cadena α), y las otras dos son también idénticas entre sí (y se designan como una cadena β). En el diagrama de la estructura de la hemoglobina (más arriba), el rojo designa las subunidades α, y el azul las subunidades β. Los grupos hemo, que contienen hierro, se representan en verde. La mioglobina (específica de las células musculares) posee una afinidad aun mayor para el oxígeno que la hemoglobina. La mioglobina actúa almacenando el oxígeno, y lo retiene en los músculos cardíaco y esqueléticos. Ahora bien, quiero exponer que hay al menos cinco dificultades que se levantan contra una evolución de las globinas mediante duplicación cromosómica y divergencia: 1. La cuestión de la función biológica de los intermedios que se proponen. 2. Cambios complementarios que involucrarían a la regulación de la expresión génica. 3. Limitación temporal asociada al hallazgo de una función susceptible de selección para el gen duplicado. 4. El problema de la fragilidad. 5. Problemas de convergencia. Pasemos a examinar cada uno de estos puntos. La función biológica de los intermedios que se proponen Pasemos a considerar la divergencia entre las cadenas α y β de la hemoglobina. Después de la...

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Tus motores/generadores tienen un rendimiento del 100%


Tus motores/generadores tienen un rendimiento del 100%

David Coppedge, Graduado en Física (con honores) 14 octubre 2011 — La ATP sintasa vuelve a sorprender hasta el pasmo. La máquina molecular que genera casi todas las moléculas de ATP («gránulos de energía» moleculares) para toda la vida fue objeto de análisis por parte de científicos japoneses para estudiar su rendimiento termodinámico. Aplicando y midiendo una carga en la parte superior que sintetiza ATP pudieron determinar que no se puede mejorar el rendimiento de este motor — un motor que es asimismo un generador. La sección giratoria F0 de esta máquina de dos secciones está insertada en la membrana, y se mueve por la fuerza motriz protónica suministrada por máquinas corriente arriba en la cadena de transporte de electrones. Estos científicos se concentraron en la parte catalítica de la máquina, designada F1, cuyos seis lóbulos sintetizan tres moléculas de ATP por revolución (véase la animación a continuación). Escribiendo en PNAS1, Toyabe et al. no tenían nada que decir sobre ninguna evolución, y sí mucho acerca del rendimiento de la máquina: Descubrimos que el trabajo máximo realizado por la F1-ATPasa por cada desplazamiento de 120° es casi igual al máximo trabajo termodinámico que puede ser extraído de la hidrólisis de una sola molécula de ATP bajo una amplia gama de condiciones. Nuestro resultado sugirió un rendimiento de 100% en la transducción de energía libre y un estrecho acoplamiento mecanoquímico de la F1-ATPasa … La coincidencia entre el trabajo máximo realizado por el motor F1 durante el giro de 120° (Wstall) y el cambio de energía libre química de una hidrólisis de la ATP (Δμ) sugiere que el motor F1 sirve como transductor mecanoquímico de energía librea de alto rendimiento de la F0F1-ATP sintasa con un rendimiento termodinámico de casi el 100%. Para conseguir un rendimiento tan elevado, se espera un fuerte acoplamiento mecanoquímico, es decir, se hidroliza una molécula de ATP durante cada desplazamiento hidrolítico, en tanto que se sintetiza una molécula de ATP durante cada desplazamiento en dirección sintética. El artículo fue revisado por el célebre experto de Harvard sobre el flagelo bacteriano, Howard Berg. Los autores usan repetidamente lenguaje maquinista, y llaman a la ATP sintasa un «nanotransductor de energía biológica», un«motor/generador reversible», un dispositivo que funciona mediante electricidad, que genera par y que realiza trabajo precisamente como lo hacen las máquinas de diseño humano —sólo que con un rendimiento al que los humanos no pueden ni aproximarse. Lo más interesante es el término que utilizan «motor/generador reversible». La ATP sintasa es un motor cuando sintetiza ATP, porque la rotación de F0 inducida por electricidad hace girar una leva con una aplicación de energía que realiza un trabajo contra un gradiente termodinámico en F1. Es un generador en la otra dirección —cuando se usa la energía de un exceso de ATP para girar la leva y hacer que el rotor F0 gire como las turbinas en una planta hidroeléctrica.   Comentario Editorial:  Todos deberían saber acerca de la ATP sintasa, uno de los descubrimientos más alucinantes y pasmosas de los últimos 25 años. Contempla la animación y lee el artículo. Este pequeño dispositivo está gritando un diseño inteligente. Son bien pocos los evolucionistas que osan especular acerca de cómo una máquina tan elegante e irreduciblemente compleja pudo haber aparecido por accidente, porque sin su pleno funcionamiento ninguna incipiente vida hubiera poseído el medio de extraer y...

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El argumento del Diseño


El argumento del Diseño

El Dr. gibson explora en este artículo en dos partes la historia de la idea de Diseño Inteligente y las críticas a sus argumentos. Un breve artículo para tener una idea general de esta teoría que está cambiando la manera como se entiende la biología. Descargar artículo parte 1 en pdf Descargar artículo parte 2 en pdf   Fuente de la noticia:...

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Las poderosas mitocondrias, exquisitas conductoras de energía


Las poderosas mitocondrias, exquisitas conductoras de energía

David Coppedge, Graduado en Física (con honores) 7 octubre 2011 — No podríamos vivir sin las mitocondrias. Son las centrales de energía que se encuentran omnipresentes en las células eucariotas. Contienen máquinas moleculares en fábricas que tienen como tarea generar y conducir energía eléctrica. Esta energía hace funcionar turbinas que empaquetan la energía en moléculas de ATP, que se usan luego en la mayoría de los procesos de la célula. Nuevos descubrimientos siguen fascinando a científicos acerca del funcionamiento de las mitocondrias. Algunos científicos dedican grandes energías a intentar descubrir maneras acerca de cómo la evolución darwinista pudo haber construido la maquinaria de la vida. Antecedentes La fuente de energía para los animales es el alimento; para las plantas, el sol. Por cuanto los animales comen plantas, o comen otros animales que han comido plantas, la luz del sol es la fuente última de energía. En los cloroplastos de las plantas se capta la energía solar para producir moléculas ricas en energía, incluyendo la glucosa. Las mitocondrias tienen membranas interior y exterior. La membrana interior se dobla formando protruberancias llamadas crestas que aumentan su área superficial. Con la ayuda de máquinas transportadoras, la mitocondria capta moléculas (glucosa, piruvato y NADH) del citosol a sus membranas exterior e interior y al interior, donde, con ayuda de oxígeno y una gran cantidad de enzimas y cofactores, los electrones se transfieren al oxígeno mediante cinco complejos de máquinas. Las primeras tres, llamadas NADH deshidrogenasa (Complejo I), Citocromo C reductasa y Citocromo C oxidasa, proporcionan una «cadena de transporte de electrones» que se usa para bombear protones hacia el espacio entre las membranas interior y exterior de la mitocondria. Los protones vuelven a través de la membrana interior a través de la quinta máquina, el motor tipo turbina ATP sintasa, que usa la fuerza motriz de los protones generados por las otras máquinas para sintetizar ATP. Aunque las células pueden generar ATP sin oxígeno (respiración anaeróbica), su producción mediante la maquinaria mitocodrial es mucho más eficiente. En un día atareado se produce aproximadamente el peso corporal en ATP. En este artículo examinaremos algunos de los más recientes descubrimientos acerca de la maquinaria de la mitocondria. El espaciado de las máquinas: Un resumen en PNAS (29/8/2011, 10.1073/ pnas.1107819108) describía lo que se revelaba en nuevas imágenes de mitocondrias usando tomografía crioelectrónica de partícula única. Dudkina et al. podían ver cómo los Complejos I, III, y IV se organizan en mitocondriass en corazones de vacas. El espaciado afecta cómo interaccionan los complejos. «Cosa sorprendente», decían los científicos holandeses y suizos, «la distancia entre los sitios de unión del citocromo C de los complejos III2 y IV es de alrededor de 10 nm». 10 nanometros es bastante a esta escala. Afortunadamente, hay un adhesivo molecular —grasa— que los mantiene en su sitio. «El modelado indica una interacción floja entre los tres complejos y proporciona prueba de que los lípidos los están fijado en las interfaces». Máquinas arquitectónicas PhysOrg comunicaba una investigación en la Universidad de Friburgo, Alemania, que identificaba otra gran máquina que tiene la función de mantener unidas las membranas interior y exterior. «Los investigadores identificaron una enorme máquina molecular constituida por seis diferentes proteínas de la membrana necesarias para unir las crestas al envoltorio de la mitocondria en el modelo unicelular modelo levadura de panadero» decía el artículo. «Los...

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