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El epigenoma: la nueva pesadilla para el evolucionismo

El epigenoma: la nueva pesadilla para el evolucionismo

El epigenoma se presenta como la más reciente pesadilla para los evolucionistas —y como el más reciente icono del diseño inteligente. Ya a comienzos de los 1950s, el genoma codificado en el ADN hubiera podido ser el golpe mortal para la tesis darwinista. Su código digital, fielmente copiado y reproducido por una multitud de máquinas moleculares, no era la clase de sofisticación que esperaba la teoría darwinista, ni que parecía tener la capacidad de explicar. Sin embargo, con un hábil juego de piernas y una buena cantidad de cortinas de humo retóricas se ha conseguido mantener la teoría a la defensiva frente a las tesis del diseño inteligente durante sesenta años. Ahora entra en escena el epigenoma, con sus códigos sobre códigos sobre códigos. Recientemente, el doctor Richard Sternberg, miembro correspondiente del Instituto Discovery, ha concentrado sus investigaciones en este tema, y, como lo describía Casey Luskin hace pocos días, es también el tema de un nuevo libro basado en la obra de Sternberg, escrito por Tom Woodward y James Gills, The Mysterious Epigenome: What Lies Beyond...

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El código genético, finamente ajustado

El código genético, finamente ajustado

Jonathan M. 19 noviembre 2011— Francis Crick consideraba que el código genético que encontramos en la naturaleza era «un accidente congelado». Pero se está haciendo más y más patente que este código está exquisitamente ajustado —con características que sugieren desde luego que es uno entre un millón. Por tanto, ¿no debería considerarse el diseño deliberado, el diseño inteligente, como una inferencia legítima, como la mejor explicación de cómo este código llegó a existir? Todos estamos familiarizados con el código genético, por el cual una transcripción en ARNm se traduce a los residuos de aminoácidos que conforman las proteínas. Los tripletes de nucleótidos —llamados «codones»— sirven como «palabras moleculares», donde cada una de ellas especifica un aminoácido determinado o los sitios de paro de los marcos abiertos de lectura (ORFs por sus siglas en inglés). Los ribosomas y los complejos ARNt-metionina (conocidos como metionil ARNts «cargados» se unen cerca del extremo 5′ de la molécula del ARNm en el codón de iniciación AUG (que especifica el aminoácido metionina) y comienzan a traducir...

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La actual investigación sobre telómeros, reñida con el modelo chimpancé-humano del cromosoma 2

La actual investigación sobre telómeros, reñida con el modelo chimpancé-humano del cromosoma 2

Jeffrey Tomkins, Doctor en Genética 31 octubre 2011 — La investigación en ciencias de la vida en el ICR (Institute for Creation Research) se ha concentrado recientemente en el sistema de telómeros de las células. Como se describe en artículos anteriores, el sistema de terminación de los cromosomas (telómeros) que se encuentra en las células de plantas y animales contiene características que protegen los extremos de los cromosomas lineales.1,2 El telómero es un mecanismo especialmente diseñado que hace posible la existencia de formas superiores de vida, en contraste con bacterias unicelulares que tienen cromosomas circulares, más simples. Los telómeros son en realidad unas estructuras muy complejas que incluyen ARN, ADN y proteínas que tienen características estructurales y reguladoras dinámicas. La secuencia cromosómica básica del ADN del telómero es una secuencia muy larga de unidades de 6 bases que se repiten en tándem, y que pueden extenderse en longitud hasta 5.000 a 15.000 bases.2 Una agrupación de estas secuencias teloméricas en el medio del cromosoma 2 humano ha tenido parte...

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¿Hay diseño en la Naturaleza?

¿Hay diseño en la Naturaleza?

¿Existe diseño en la Naturaleza? ¿Apunta este diseño a la acción de un ser sobrenatural? Estos y otros temas relacionados con la complejidad natural son discutidos en este breve artículo del Dr Gibson, quien trae sus conocimientos como biólogo y naturalista. Descargar el artículo completo en pdf   Fuente de la noticia: http://grisda.net/subEs/?p=225...

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Faltan los eslabones

Faltan los eslabones

Jonathan Sarfati, Doctor en Química El libro Enseñando la Evolución y la Naturaleza de la Ciencia trata del registro fósil en varias ocasiones. Creacionistas y evolucionistas, con sus diferentes preconcepciones, predicen distintas cosas sobre el registro fósil. Si todos los seres vivientes realmente han evolucionado a partir de otros tipos de criaturas, entonces debería haber habido muchas formas intermedias o transicionales, con estructuras a medio camino entre ambos. Pero, si por el contrario, las diferentes clases han sido creadas separadamente, el registro fósil debería mostrar que los animales aparecen de forma repentina y completamente formados. El problema de los fósiles transicionales Darwin se mostró preocupado porque el registro fósil no mostraba lo que su teoría predecía: “¿Por qué no están llenos, cada estrato, cada formación geológica de eslabones intermediarios? Ciertamente la geología no revela esa cadena continua de organismos que cambian gradualmente poco a poco, y ésa es la objeción más obvia y seria que puede oponerse en contra de la teoría”  ¿Ha cambiado algo hoy? El Dr. Colin Patterson (1933–1998), paleontólogo principal del Museo...

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Duplicación cromosómica y el origen de nueva información biológica: Estudio de caso sobre las globinas

Duplicación cromosómica y el origen de nueva información biológica: Estudio de caso sobre las globinas

Jonathan M 21 octubre 2011 — Aquellos que hemos estado involucrados en la discusión y debate acerca de DI/evolucionismo desde hace cierto tiempo estaremos bien familiarizados con el modelo neodarwinista más de moda para el origen de una nueva información biológica: la duplicación cromosómica y la consiguiente divergencia. Las duplicaciones de genes suceden generalmente debido a un «sobrecruzamiento defectuoso», una especie de sobrecruzamiento que ocurre durante la meiosis entre cromosomas homólogos mal alineados. Este proceso tiene como resultado la deleción de una secuencia en una hebra, y su sustitución con una duplicación procedente de su cromosoma homólogo. El modelo de duplicación cromosómica y divergencia mantiene esencialmente que, después de una duplicación de un gen, en tanto que una copia del mismo retiene su función original, la otra copia queda liberada del freno selectivo, y queda por ello libre para mutar a un ritmo más rápido y para explorar el espacio de secuencias en busca de alguna nueva función. Recientemente, un amigo me pidió datos acerca de este tema tan...

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